Tumor de Klatskin: relato de caso

dc.contributor.advisorSILVA, Marinaldo Oliveira da
dc.contributor.authorMAGALHÃES, Marcelo Oliveira
dc.contributor.authorMAUÉS, Michelle Gonçalves
dc.contributor.authorTAVARES, Paula Regina da Silva
dc.date.accessioned2023-09-21T15:48:40Z
dc.date.available2023-09-21T15:48:40Z
dc.date.issued2023
dc.description.abstractIntrodução: O colangiocarcinoma (CCA) é uma neoplasia que se origina nas células epiteliais dos ductos biliares. Este tumor é raro, representa 3% das neoplasias gastrointestinais e é a segunda causa primária de malignidade hepática. Embora a ressecção cirúrgica seja o único tratamento potencialmente curativo, apenas cerca de um em cada cinco pacientes com CCA é elegível para cirurgia no momento da apresentação, principalmente por causa da doença metastática ou localmente avançada no momento do diagnóstico. Relato de caso: Paciente masculino, 77 anos, portador de colangiocarcinoma Bismuth II (Tumor de Klatskin) confirmado. Submetido a tratamento cirúrgico e seguimento com quimio e radioterapia. Conclusão: Devido complexidade do tratamento cirúrgico do tumor de Klatskin, deve-se considerar o equilíbrio entre segurança e radicalidade do tratamento utilizado.
dc.identifier.citationMAGALHÃES, Marcelo Oliveira; MAUÉS, Michelle Gonçalves; TAVARES, Paula Regina da Silva. Tumor de Klatskin: relato de caso. Artigo Científico (Programa de Pós-Graduação e Residência Médica em Cirurgia Geral) – Fundação Pública Estadual Hospital de Clínicas Gaspar Vianna. Belém, 2023.
dc.identifier.urihttp://repositorio.gasparvianna.pa.gov.br/handle/hc/230
dc.language.isopt
dc.subjectTumor de klatskin; Colangiocarcinoma; Neoplasias do sistema biliar; Margens de excisão.pt
dc.titleTumor de Klatskin: relato de caso
dc.title.alternativeKlatskin tumor: case report
dc.typeArticle
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